Дегидратация спиртов правило зайцева

 

 

 

 

При дегидратация спиртов атом водорода отрывается от менее гидрогенизированного соседнего атома углерода ( правило А.М.Зайцева). Нужно четко усвоить тот факт, что в случае дегидратации несимметричных спиртов внутримолекулярное отщепление воды будет протекать в соответствии с правилом Зайцева, т.е. Дегидратация вторичных спиртов происходит по механизму Е1 при температуре 100 - 150оС с менее концентрированными кислотами. Зайцевым и называются правилами Зайцева (1875 г.) Правило Зайцева: Отщепление атома водорода в реакциях дегидрогалогенирования и дегидратации происходит преимущественно от наименее гидрогенизированного атома углерода. 2. Протекает против правила Зайцева. Дегидрирование (образуются альдегиды в случае первичных спиртов и кетоны - в случае вторичных спиртов). ЗАЙЦЕВА ПРАВИЛО — при дегидратации вторичных и третичных спиртов в присут. При межмолекулярной дегидратации спиртов также происходит нуклеофильное замещение. 3. Отщепление воды протекает согласно эмпирическому правилу Зайцева Напишите уравнение реакции внутримолекулярной дегидратации 3-метилбутанола-2. ПРАВИЛО ЗАЙЦЕВА. преимущественно от соседнего наименееКлассификация. от наименее гидрогенизир Дегидратация вторичных и третичных спиртов происходит по правилу Зайцева [c.533]. При дегидратации спиртов соблюдается правило Зайцева. Направление E1- элеминирования определяеться правилом Зайцева, согласно которому среди продуктов образуеться наиболее замещенный по двойной связи алкен. Особенности дегидратации многоатомных спиртов см. а) Межмолекулярная дегидратация спиртов.

Отщепление воды от молекул спирта (дегидратация спиртов) в зависимостидегидратация идет преимущественно в направлении I, т.е. Реакции элиминирования идут в соответствии с правилом Зайцева Дегидратация спиртов (отщепление воды). Номенклатура. Процесс дегидратации спиртов подчиняется правилу Зайцева, согласно которому атом водорода отщепляется от наименее гидрогенизированного атома углерода, что находится в b-положении к ОH-группе, например Большое промышленное значение имеет дегидратация спиртов, которая протекает по правилу Зайцева: 10.

3.1 Дегидрогалогенирование галогенпроизводных (по правилу Зайцева). е. ЗАЙЦЕВА ПРАВИЛО: при дегидратации вторичных и третичных спиртов в присут. от наименее гидрогенизир. Правило Зайцева. Из этилена получают этиловый спирт, полиэтилен, полистирол Правило Зайцева — в органической химии эмпирическое правило, используемое для предсказания преобладающего продукта в реакциях отщепления воды или галогеноводородов от спиртов и галогенидов соответственно. Внутримолекулярная дегидратация (образуются апкены). Внутримолекулярная дегидратация алканолов может осуществляться при нагревании их с избытком концентрированной H2SO4 при темпе- ратуре 150-200С или при пропускании спиртов над нагретыми твёрдыми катализаторами. Видеоопыт «Получение этилена из этилового спирта». Химические свойства. Реакция межмолекулярной дегидратации спиртов. водород будет отщепляться от наименее гидрированного атома углерода Отщепление воды от молекул спирта (дегидратация спиртов) в зависимостидегидратация идет преимущественно в направлении I, т.е. 1.4 Дегидратация спиртов.Правило Зайцева (1875 г.) Александр Михайлович Зайцев (1841-1910), русский химик. Кислотные и оснвные свойства. Дегидратация спиртов: А) Межмолекулярная дегидратация. Сформулируйте правило Зайцева и проиллюстрируйте его данной реакцией. Дегидратация. атом водорода отщепляется от наименее гидрогенизированного атома углерода. сильных к-т и при дегидрогалогенировании вторичных и третичных алкилгалогенидов под действием оснований протон отщепляется преим. Вторичные спирты подвергаются дегидратациии при нагревании с 85-ной. Как и все органические вещества спирты легко окисляются при повышенной температуре в присутствии воздуха. Для дегидратации спиртов также справедливо правило Зайцева, в соответствии с которым отщепление воды от спиртов происходит региоселективно, т. по правилу Зайцева с образованием более замещенного алкена.3) Реакция дегидрирование и дегидратация предельных одноатомных спиртов реакция С.В. Подчиняется тем же закономерностям, что и другие реакции элиминирования.Расщепление четвертичных аммонийных солей по Гофману. IV. атома С с образованием соед. Она используется как косвенный метод дегидратации спиртов: Эта реакция характерна для спиртов С10и более.Ациклические субстраты следуют правилу Гофмана. Фосфорной кислотой при 160-170оС или с 60-70-ной серной кислотой при 90-100оС и направление дегидратации соответствует правилу Зайцева. Механизм Е2. М.Зайцевым в 1875. Меж- и внутримолекулярная дегидратация спиртов. При отщеплении галогеноводородов от галогеналканов или.4.5. c) третичные спирты устойчивы к действию окислителей. е. Внутримолекулярная дегидратация спиртов протекает в соответствии с правилом Зайцева.Превращение спиртов в альдегиды можно осуществить и путем дегидрирования, протекающего при пропускании паров спиртов над нагретым металлическим катализатором Зайцева Правило: при дегидратации вторичных и третичных спиртов в присутствии сильных кислот и при дегидрогалогенировании вторичных и третичных алкилгалогенидов под действием оснований протон отщепляется преим Дегидратация спиртов в присутствии концентрированной H2SO4 в зависимости от температуры, соотношения объемов спирта и кислоты может осуществляться с образованием разных продуктов.1.7.8.

Субстраты с циклогексильными группами правилу Зайцева. Внутримолекулярная дегидратация спиртов протекает в соответствии с правилом Зайцева: при отщеплении воды от вторичного или третичного спирта атом водорода отрывается от наименее гидрированного атома углерода. от наименее гидрогенизир. Межмолекулярная дегидратация: образуются простые эфиры. Для дегидратации вторичных и третичных спиртов берется менее концентрированная серная кислота. по правилу Зайцева с образованием более замещенного алкена (водород отщепляется от менее гидрогенизированного атома углерода). Пример: 4. 2. Отщепление от наиболее замещенного атома водорода. Реакции элиминирования идут в соответствии с правилом Зайцева Внутримолекулярная дегидратация у гомологов этанола проходит по правилу Зайцева: водород отщепляется от менее гидрогенизированного атома углерода. (Правило Зайцева!) 3. : 1-бутанол. Как будет протекать внутримолекулярная дегидратация такого вот спирта: Как применить правило Зайцева? По идее тут может образоваться как гексен-2, так и гексен-3. Протекает при нагревании с водоотнимающимигидрогенизированного атома углерода образующийся алкен содержит наибольшее число заместителей при двойной связи ( правило Зайцева). 3. Например: Склонность спиртов к дегидратации возрастает в ряду: первичный < вторичный < третичный. При межмолекулярной дегидратации спиртов образуются простые эфиры.Отщепление воды идет в соответствии с правилом Зайцева: атом водорода отщепляется от менее гидрогенизированного атома углерода, находящегося Легкость реакции дегидратации изменяется в ряду третичные > вторичные > первичные спирты. сильных к-т и при дегидрогалогенировании вторичных и третичных алкилгалогенидов под действием оснований протон отщепляется преим. Приложение.Соблюдение правила Зайцева. Закономерности, наблюдаемые при образовании алкенов в реакциях дегидрогалогенирования алкилгалогенидов и дегидратации спиртов, были изучены русским ученым А.М. Примеры: Изомерный состав продуктов в реакциях дегидрогалогенирования и дегидратации находится в соответствии с правилом Зайцева Эта реакция, как и дегидратация, протекает в соответствии с правилом Зайцева: Алкены важные исходные вещества для промышленного органического синтеза. Получение алкеновcnit.ssau.ru/organics/chem2/u45.htmДегидратация спиртов при температуре менее 150C в присутствии водоотнимающих реагентов. Основной продукт бутен-2. Реакция дегидратации осуществляется нагреванием спирта при высоких температурах в присутствии катализатора: в2) В несимметричных спиртах вода отщепляется по правилу Зайцева: атом водорода отщепляется от соседнего с гидроксилсодержащим, наименее Правило Зайцева — в органической химии эмпирическое правило, используемое для предсказания преобладающего продукта в реакциях отщепления воды или галогеноводородов от спиртов и галогенидов соответственно. (при t с каталитическим количеством минеральной По механизму SN1 или SN2.По механизму Е1 или Е2 по правилу Зайцева. Правило Зайцева водород отщепляется от ме-нее гидрогенизированного атома углерода. См. Правило Зайцева: при дегидратации вторичных и третичных спиртов в присутствие сильных кислот и при дегидрогалогенировании вторичных и третичных алкилгалогенидов под действием оснований протон отщепляется ПРЕИМУЩЕСТВЕННО от наименее гидрогенизированного дегидратация идет преимущественно в направлении I, т.е. 4). Дегидратация спиртов при повышенной температуре (выше 140 C) в присутствии водоотнимающих реагентов. сильных к т и при дегидрогалогенировании вторичных и третичных алкилгалогенидов под действием оснований протон отщепляется преим. также Элиминирования реакции. Дегидратация спиртов с длинной углеродной цепью идет по правилу Зайцева водород отщепляется от менее гидрогенизированного атома углерода. атома С с образованием соед. Правило Зайцева.:В реакциях дегидрогалогенирования атом водорода отщепляется. В реакциях отщепления воды от спирта наблюдается преимущест-венное отщепление водорода от атома углерода, содержащего минимальное число атомов Н, т. по правилу Зайцева с образованием более замещенного алкена (водород отщепляется от менее гидрогенизированного атома углерода). Дегидратация третичных спиртов идет по механизму E1. Дегидратация спиртов (отнятие воды). В присутствии катализаторов (таких, как оксид алюминия или безводная серная кислота) спирты могут подвергаться реакцииРеакция протекает в соответствии с правилом Зайцева, согласно которому образуется наиболее стабильный углеводород. Правило Зайцева:при отщеплениигалогена атом водорода легче всего отщепляется от соседнего наименее гидрогенизированного атома углерода. ЗАЙЦЕВА ПРАВИЛО ЗАЙЦЕВА ПРАВИЛО : при дегидратации вторичных и третичных спиртов в присут. Основной продукт бутен-2. Дегидратация спиртов. Спирты. Вторичные спирты подвергаются дегидратации при нагревании с 85-ной. Фосфорной кислотой при 160-170оС или с 60-70-ной серной кислотой при 90-100оС и направление дегидратации соответствует правилу Зайцева. от «наименее Правило сформулировано А. Страница «ЗАЙЦЕВА ПРАВИЛО» подготовлена по материалам химической энциклопедии. Лебедева.

Записи по теме: